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Pharmacologie de sécurité et pharmacologie générale

Le département dispose de laboratoires et d’équipements modernes dédiés, avec des salles d’études et des systèmes d’acquisition et d’enregistrement vidéo ce qui permet d’offrir une large gamme de modèles d’études rongeurs et non-rongeurs. L’ensemble du matériel et des logiciels est validé selon les BPL, en accord avec les exigences ICH.

Les études de pharmacologie de sécurité intégrées aux études de toxicologie réglementaire sont disponibles chez le chien, le primate et le mini-porc. Ces études visent à explorer les fonctions cardiovasculaires, respiratoires et le système nerveux central, grâce à des approches spécifiques (télémétrie externe, télémétrie mini-invasive et batteries d’observations cliniques). Fort de son expérience en pharmacologie et en toxicologie, le CIT peut être considéré comme le partenaire idéal pour vos tests de type screening in vivo, modèles de pathologie expérimentale et transgéniques. L'expérience acquise a permis de développer des modèles animaux de pathologie chronique sur mesure. 

 

1. ICH S7A – Etudes Principales

 Système nerveux central

  • Test Irwin et batterie d’observation fonctionnelle (FOB) chez les rongeurs.
  • FOB spécifique pour les non rongeurs.
  • Activité locomotrice (actimétrie pour rats et télémétrie pour toute espèce).
  • Coordination motrice (test rotarod).
  • Mesure du temps de sommeil sous barbituriques.

 

Système cardiovasculaire (CV)

  • Télémétrie non rongeurs (incluant primates, chiens et miniporcs).
  • Télémétrie rongeurs.
  • Hypertension orthostatique chez le chien (modèle de "tilt").
  • Hémodynamique sur animaux anesthésiés.

 

Système respiratoire

  • Plethysmographie chez le rat et le cochon d’Inde.

 

 

2. ICH S7A - Études Supplémentaires

La fonction rénale

  • Mesures de diurèse et de clairance.

 

Le système gastro-intestinal

  • Mesure du temps de transit intestinal.
  • Évaluation de la vidange et de la fonction sécrétoire gastrique.
  • Modèles d’ulcères gastriques chez les rongeurs.

 

Le système endocrine

  • Test de tolérance au glucose.
  • Test de stimulation à l’ACTH.
  • Métabolisme lipidique.
  • Test utérotrophique.

 

Coagulation

  • Mesure du temps de saignement.
  • Modèles de thrombose.

 

 

3. ICH S7B – allongement du QT et potentiel arythmogène

In vivo

  • Mesures de QT par télémétrie sur toute espèce demandée.
  • Modèles sensibilisés par hypokaliémie.
  • Evaluations combinées télémétrie et plethysmographie chez les rongeurs.

 

 In vitro

  • Test du hERG (Human Ether a go-go Related Gene).
  • Potentiel d’action sur fibres de Purkinje ou muscles papillaires.

 

Disponible en conditions BPL via une collaboration extérieure.

 

 

4. Etudes de pharmacologie de sécurité intégrées à la toxicologie réglementaire

 Système nerveux central

  • FOB spécifique pour les non rongeurs.
  • Test Irwin et FOB chez les rongeurs.

 

Système cardiovasculaire (CV)

  • Télémétrie externe chez les non rongeurs (incluant primates, chiens et miniporcs).
  • Télémétrie mini-invasive chez les non rongeurs.

 

Système respiratoire

  • Fonction respiratoire chez les non rongeurs par télémétrie externe.
  • Plethysmographie chez le rat.

 

Evaluation combinée des trois fonctions dans les études de toxicologie réglementaire

 

 

5. Evaluation précoce de l’allongement du QT et de la toxicité cardiovasculaire en pharmacologie de sécurité

In vivo 

  • Modèle de l’animal anesthésié (cochon d’Inde).
  • Modèle de l’animal éveillé équipé en télémétrie externe (cochon d’Inde).

 

In vitro

  • Test du hERG.

 

 

6. Autres tests de pharmacologie

Pharmacologie générale

  • Evaluation de l’Ototoxicité (Auditory Brainstem Response).
  • Modèle du choc septique chez la sourie (LPS) ou le primate (E. coli).
  • Modèles de cicatrisation.
  • Vidange gastrique chez le primate.
  • Autres tests à la demande.

 

Modèles de pathologie expérimentale

  • Hypokaliémie.
  • Torsade de pointe (TdP).
  • Hypertrophie cardiaque.
  • Infarctus du myocarde.
  • Hypertension artérielle.
  • Diabète.
  • Hypercholestérolémie. 
  • Modèles transgéniques.
  • Autres modèles à la demande.

 

Modèles juvéniles   

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